项目概况 组织染色机 招标项目的潜在投标人应在重庆市九龙坡区杨家坪中迪大厦2栋**-**获取招标文件，并于(略) **点**分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：**-JL**(**)-W**
项目名称：组织染色机
预算金额：5.** 万元（人民币）
最高限价（如有）：5.** 万元（人民币）
采购需求：项目概况及采购内容
| 序号 | 设备名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货时间 | 交货 地点 | 最高限价 | 备注 |
| ** | 组织染色机 | 详见招标公告第十一条 | 台 | 1 | 合同签订后**天内 | 重庆市 | (略) | |
| 说明 | 1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行报价，否则视为无效报价。 2.投标为货物送达招标人指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确定1 家中标供应商。 4.投标人在成功获取招标文件后，无需进行现场勘查。 5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。 | |||||||
| 产品用途及使用范围 | 用于病理组织标本的全自动免疫组织化学染色。 | |
| 安装场地 | 现有场地。 | |
| 使用环境 | 室温 | |
| 技术参数要求 | ||
| 主要配置或模块名称 | 具体性能与参数要求 | |
| 组织染色机（全自动免疫组化染色系统） | 1.用于病理组织标本的免疫组织化学和原位杂交检测。 | |
| 2.可处理石蜡切片，冰冻切片，细胞涂片，骨髓片。 | ||
| ★3.全自动完成脱蜡、前处理、抗原修复、复染。 | ||
| ★4.玻片处理能力：可同时染色≥**张切片 | ||
| ▲5.独立温控技术，每一个模块可独立加热，具备从室温到** ℃的加热功能，可同时满足免疫组化、多重染色（双染、三染）。 | ||
| 6.抗原修复功能：≥2种以上抗原修复共存，可根据不同抗体需要选择修复方式，完成高温抗原修复。 | ||
| 7.试剂同时装载能力≥**种。 | ||
| ▲8.整张玻片试剂能充分混合并覆盖均匀。试剂加样过程中防止试剂挥发，防止干片，提供稳定反应环境，保证染色均一。 | ||
| 9.配备全自动液路，脱蜡试剂中最好不含二甲苯。 | ||
| ▲**.自动染色与手工滴加抗体同时进行，一抗加样量**-**ul。 | ||
| **. UPS 防断电功能：配备 UPS 不间断电源，可防止突然断电对仪器和实验的损害。 | ||
| **.可与医院或科室信息系统 LIS 连接，实现实时数据共享。 | ||
| **.软件自带标准预置的抗原修复及染色程序，允许用户进行复杂的个性化的编程。 | ||
| **.文件打印系统：具有报告打印功能,并配备标准打印机，可打印实验记录和文件报告。 | ||
| ★售后服务 | ||
| 1.质量保证期：自验收合格之日起整机**个月。 2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起**个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料），但不得超过合同金额的3%/年。 3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.投标人需提供7×**小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，厂家技术人员在**小时内到达现场，本地6小时到达现场，外地**小时到达现场。 6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。 7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。 8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在采购人驻地药交所平台挂网公示。 9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。 **.若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。 **.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由采购机构或项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位，则超出部分由中标供应商自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。 | ||
| 参考设备配置清单（单台配置） | 数量 | |
| 主机 | 1 | |
| 电脑 | 2 | |
| 电子标签打印系统 | 1 | |
| 显示器 | 1 | |
| 仪器序列号牌 | 1 | |
| 电源 | 1 | |
| 打印机 | 1 | |
| UPS电源 | 1 | |
合同履行期限：详见文件
本项目(不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
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3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额(略)及以上的行政处罚，以下达处罚决定日期为准）；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）供应商成立时间（自发布本公告之日止）不少于3年。（三）供应商非外资独资或外资控股企业。（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。所投产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。（七）本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：(略) 至(略)，每天上午9:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外）
地点：(略)-**
方式：凡有意参加本项目的供应商（服务商、承包商），由于疫情影响无须至现场办理招标（谈判、询价）文件的获取相关事宜，请登录“中化商务电子招投标平台（http://(略)）”完成本项目的报名、招标（谈判、询价）文件的购买与下载，具体步骤如下： 1、注册（免费）：通过“中化商务电子招投标平台”（http://(略)）完成注册，在注册中请按照要求提供真实有效的合法信息及证件。工作人员会在一个工作日内完成审核工作（已注册单位可跳过此步骤）； 2、报名（免费）：注册审核通过后，在网站内通过搜索项目名称或者“**-**SCCSCB**”找到相应项目，并应在报名时间内将加盖公章的报名资料（具体报名资料详见附后）彩色扫描件上传，工作人员会在一个工作日内完成审核工作，未通过报名的供应商（服务商、承包商）不得参与该项目投标（谈判、报价）； 3、购买：报名审核通过后，在【投标管理-购买文件】页面找到项目标号，通过网上支付方式购买文件。支付成功后，可在【投标管理-文件下载】页面下载招标（谈判、询价）文件及增值税电子普通发票。所有注册、缴费、发票等业务均须在“中化商务电子招投标平台”操作完成（平台注册过程中如遇任何问题可联系“中化商务电子招投标平台”技术支持联系电话：(略)-(略)）。未在规定时间成功购买招标（谈判、询价）文件的供应商（服务商、承包商）不得参与该项目的投标（谈判、报价），支付成功后，可下载谈判文件及增值税电子普通发票。
售价：(略).0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：(略) **点**分（北京时间）
开标时间：(略) **点**分（北京时间）
地点：(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目不涉及样品的递交。
报名资料如下：
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】：
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。
5.授权文件【附录5】
如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
6.企业证书及产品证明【附录6】
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
7.近3年（**年度、**年度、**年度）第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面（事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料）【附录7】。8.文件领取登记表【附录8】。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：大坪医院
地址：
(略)：
2.采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)-**
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电 话： (略)、(略)、(略)
